Amerika Serikat

Ikon Amerika Serikat
Ikon AWS & FedRAMP

Amerika Serikat (Regulator Utama: FDA)

US Food and Drug Administration (FDA) mengesahkan 21 CFR Part 11 yang merupakan regulasi tentang catatan elektronik dan tanda tangan elektronik. 21 CFR Part 11 berlaku untuk industri ilmu hayat yang termasuk dalam Federal Food, Drug, and Cosmetic Act, Public Health Service Act, atau regulasi FDA apa pun selain Part 11. Secara kolektif, mereka diidentifikasi sebagai “Predicate Rules” (Aturan Predikat). Intinya, Part 11 berlaku ketika catatan yang bersangkutan dijadikan dasar. 

Baca selengkapnya:

Ikon Penyelarasan/Kerangka Kerja Kepatuhan Pelayanan Kesehatan AWS

Integritas Data & FDA Amerika Serikat:

Regulator di seluruh dunia terus melihat masalah/kekhawatiran tentang integritas data dalam industri ilmu hayat. FDA memublikasikan panduan tentang integritas data untuk memberikan kejelasan bagi organisasi ilmu hayat agar masalah/kekhawatiran tersebut dapat ditangani secara proaktif.

Pelajari selengkapnya »
Kembali ke atas 

Inggris

Ikon Inggris
Ikon AWS & FedRAMP

Inggris (Regulator Utama: MHRA)

MHRA terus memberikan fokus yang lebih besar pada integritas data. Meningkatnya penggunaan penangkapan data elektronik, otomatisasi sistem, dan penggunaan teknologi jarak jauh telah meningkatkan kompleksitas rantai pasokan dan cara kerja yang melibatkan penggunaan pemasok pihak ketiga. MHRA memublikasikan panduan Integritas Data secara spesifik untuk lebih memberikan kejelasan dan menetapkan ekspektasi untuk Industri Ilmu Hayat guna memastikan kepatuhan integritas data.  

Pelajari selengkapnya »
Kembali ke atas 

Eropa

Ikon Eropa
Ikon Penyelarasan/Kerangka Kerja Kepatuhan Pelayanan Kesehatan AWS

Eropa (Regulator Utama: EMA) – berlaku untuk negara anggota Uni Eropa

European Union Annex 11 – berlaku untuk semua bentuk sistem yang dikomputerisasi dan digunakan sebagai bagian dari aktivitas yang diregulasi GMP (Good Manufacturing Practice).  

Pelajari selengkapnya »
Ikon Penyelarasan/Kerangka Kerja Kepatuhan Layanan Kesehatan AWS

Integritas Data & EMA:

Integritas Data terus menjadi topik penting di seluruh dunia. European Medicines Agency (EMA) telah memublikasikan panduan Produksi (GMP) baru untuk memastikan integritas data yang mencakup data yang terkait dengan data yang dihasilkan dalam proses pengujian, produksi, pengemasan, distribusi, dan pemantauan obat-obatan. 

Baca selengkapnya: 

Pelajari selengkapnya »
Kembali ke atas 
Logo Lyell

Lyell merampingkan validasi GxP di AWS sehingga waktu untuk memvalidasi kepatuhan berkurang dari hitungan minggu menjadi hitungan menit.

Tonton video »
Logo DNAnexus

Lingkungan cloud multi-omics precisionFDA milik FDA memanfaatkan AWS untuk menghubungkan data serta alat ke para ahli di seluruh dunia guna memvalidasi teknologi variant calling.

Tonton video »
Logo Bristol Myers Squibb

Bristol Myers Squibb menerapkan platform layanan mandiri yang sepenuhnya otomatis untuk pengguna bisnis dengan tata kelola otomatis.

Tonton video »
Logo Lyell

Merck mengurangi durasi penilaian perubahan hingga 90% dan total upaya manual per penilaian sebesar 30–70%.

Baca sekarang »
Logo Lyell

Aizon menerapkan kecerdasan buatan di lingkungan GxP dengan AWS.

Baca sekarang »

Mulai

Hubungi ahli kami dan mulai perjalanan AWS Anda sekarang juga.